### 活性定义

活性单位(U)是指在50μl的反应体系中，在37℃下反应1小时内，完全酶切1µg pPIC9K(Dcm-)所需的酶量。通过SDS-PAGE凝胶电泳检测，所得蛋白纯度不低于95%。

### 星号活性

在37℃的50μl CutBuffer F和GMP Grade反应体系中，20U BsaI（GMP Grade）与1µg pPIC9K(Dcm-)共同孵育1小时，未检测到其他核酸酶污染或由星号活性引起的底物非特异性降解。延长酶切时间可能会导致星号活性出现。

### 非特异性内切酶活性

在37℃下，使用50μl CutBuffer F和GMP Grade反应体系，将20U BsaI（GMP Grade）与1µg超螺旋质粒DNA共同孵育4小时后，通过琼脂糖凝胶电泳检测，转化为缺刻或线性状态的质粒DNA少于20%。

### DNase活性

在37℃下，在20μl CutBuffer F和GMP Grade反应体系中，将20U BsaI（GMP Grade）与15ng的双链DNA片段共同孵育16小时，经琼脂糖凝胶电泳检测，发现双链DNA片段未发生变化。

### RNase活性

在37℃下，在10μl CutBuffer F和GMP Grade反应体系中，将20U BsaI（GMP Grade）与500ng RNA共同孵育1小时，采用琼脂糖凝胶电泳检测，结果显示不低于90%的RNA依然保持完整。

### 酶的识别位点

同裂酶：Eco31I、Bso31I、BspTNI，识别位点为：GGTCTC(1/5) 5'GGTCTC(N)₁↓3' 3'CCAGAG(N)₅↑5'。

### 产品简介

尊龙凯时的BsaI，采用大肠杆菌重组表达生产，能够在15分钟到1小时内精确完成目标DNA的酶切。我们所提供的产品符合GMP规范，确保整个生产过程及原辅料的质量可追溯。生产过程中不使用抗生素和任何动物来源的原料与辅料，并对宿主蛋白、外源DNA、非特异性内切酶、DNase、RNase等工艺相关杂质进行严格控制。同时也对微生物限度和细菌内毒素进行严密监测，确保产品满足疫苗与药物生产领域对原辅料的高标准要求。

### 失活条件

本产品在80℃下加热20分钟可达到失活效果。

### 甲基化敏感性

对于被CpG甲基化的DNA，剪切可能会受到阻碍；而对于被Dcm甲基化的DNA，亦可能影响其剪切过程。