将一款全新的细胞治疗或基因治疗（CGT）产品推向市场，是一段复杂且充满挑战的旅程。这不仅需要严谨的测试，还必须严格遵守安全和监管标准。在国内，尊龙凯时已支持和服务了百余家新药研发企业，为他们的IND和BLA（生物制品许可申请）提交做好充分的支持。

多年来，我们也了解到，为IND和BLA提交提前做好准备，可以节省时间，减少新药研发企业与监管机构的多轮交涉。随着尊龙凯时持续支持多家新药开发企业在临床试验过程以及药物上市的各个阶段，我们认为总结不同阶段的准备步骤将对我们的合作伙伴完成临床申请和药品上市大有裨益。

药物开发的起点

药物开发过程始于商业性的研究性新药（IND）申请，这使新药开发者能够开展临床试验。IND提交包括药物的配方、制造工艺以及计划中的临床研究等详细信息。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，每份申请都必须包含以下文件：

1. Form FDA 1571（主要IND申请表）
2. Form FDA 1572（研究者声明）
3. Form FDA 3674（ClinicalTrials.gov注册证明）
4. Cover Letter（申请摘要）
5. Preclinical Data（非临床数据）
6. Clinical Protocol（临床试验方案）
7. CMC信息（化学、制造与控制）

通常情况下，治疗药物开发者依赖于关键物料的供应商以提供与这些材料的制造工艺、测试、验证和确认相关的关键信息，以便纳入CMC部分。在这个过程中，优质的供应合作伙伴对准备完备的CMC文件至关重要。

IND申请审查

在文件准备完备并提交后，监管机构有30天的时间来审查IND申请，并有权要求提供额外信息，对首轮问题作出回应。根据公司对这些问题的回答程度，IND提交可能会经历多轮问答，最终申请要么被批准，要么被搁置。这一申请审查的时间表完全由FDA控制。

商业化许可申请

当收集到足够的安全性和有效性证据后，新药研发企业将向监管机构提交许可申请，请求批准将生物制品正式进行商业化。在这个过程中，支持CMC的关键信息往往只能通过原材料供应商提供，因此新药研发企业需与供应商/合作伙伴保持良好的沟通，彰显尊龙凯时作为一个优秀的供应合作企业在整个药物生产研发生命周期中的重要作用。

许多监管机构已发布指导原则，说明开发者在开发过程中应如何评估GMP（良好生产规范）控制。对于IND申请，通常所需的信息量低于后续监管提交所期望的水平。然而，在早期阶段，使用在临床和商业阶段疗法中已成功的材料，能够高度确信能够满足监管期望，从而降低审查延长的风险。而对于BLA，则有严格的GMP合规要求，并要求提供关于制造过程中所用材料和组件的详细信息。

尊龙凯时的角色

上海尊龙凯时依托于母公司泉心泉意在生命科学领域的一站式供应链体系及高风险生物制品的进出口优势，致力于传递全球前沿技术，集中为基因治疗、免疫细胞/干细胞治疗等再生医学领域及重组蛋白/抗体药物等生物制品行业提供创新解决方案。

如果您是新药研发企业，在申报过程中需要引用我们物料涉及的某种主文件，请直接联系我们。尊龙凯时的专业团队及合作厂家将确保您拥有支持IND或BLA提交所需的文件。我们致力于在药物开发过程的每个阶段为您提供全方位支持，确保您的疗法最终获批上市。